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2014年赛多利斯制药行业生产与质量管理研讨会
浏览次数:1533发布日期:2014-10-08

2014 赛多利斯制药行业质量管理与生产研讨会,此次研讨会我们将带给大家美国药典 Charpter41 修订的内容、称重风险管理、用水规范、微生物检测等等与各位老师的工作密切相关的实用内容。

我们将和您一起发现:《中国药典》精密称定原则与 Charpter 41 的区别与?实验室中有哪些看不到的风险会对实验结果造成重大的影响?您在日常操作过程中是否有一些不正确的操作习惯?如何根据自己的应用和环境选择合适的设备?如何更加有效的评估和降低这些风险?帮助您更好地适应新 GMP 设施与质量管理的相关要求。同时,帮助您快速、准确的获得实验结果,使您的工作取得事半功倍的效果。

赛多利斯作为的过程技术和实验室仪器的供应商,在该行业标准,拥有丰的专业知识和经验,我们一直致力于为生物、医药行业用户提供研发、生产和质量控制过程中专业的解决方案。赛多利斯希望通过与您面对面的交流帮助您运用科学的风险管理手段,减小工作中的风险与压力,也希望您能够更准确、更快速、更便捷的获得测试结果。

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